Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) / Tıbbi Cihazlar Direktifi (MDD) Süreçleri
Cihazın/ürünün gerekli bütün uygunluk değerlendirme kriterleri açısından uygun olduğunu ve üretici tarafından belirtilen kullanım amacına yönelik kullanıldığında insana, hayvana, çevreye, diğer ürünlere…
